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Le tecniche di PCR sono state applicate per il rilevamento del DNA del micoplasma e dell'RNA del pestivirus a 43 lotti di vaccini virali vivi (morbillo, parotite, rosolia e poliomielite orale) prodotti da sei produttori in Giappone. Sebbene il DNA del...
- Focus: L'incidenza della contaminazione tra i quattro vaccini virali era compresa tra il 20 e il 37%, mentre l'incidenza tra i sei produttori variava dallo 0 al 56%.
- Vaccini/Malattie: MPR (Morbillo-Parotite-Rosolia)
- DOI: https://doi.org/10.1006/biol.1996.0052
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Associazione tra SV40 e linfoma non Hodgkin
Milioni di persone in tutto il mondo sono state inavvertitamente esposte al virus 40 della simulazione vivo (SV40) tra il 1955 e il 1963 attraverso l'immunizzazione con vaccini antipolio contaminati da SV40. Sebbene la prevalenza delle infezioni da...
- Focus: Milioni di persone in tutto il mondo sono state inavvertitamente esposte al virus 40 simico vivo (SV40) tra il 1955 e il 1963 attraverso l'immunizzazione con vaccini antipolio contaminati da SV40. Concludiamo che l'SV40 è significativamente associato ad alcuni tipi di linfoma non-Hodgkins e che i linfomi dovrebbero essere aggiunti ai tipi di tumori umani associati all'SV40.
- Vaccini/Malattie: Poliomielite
- Reazioni avverse: Tumori/Cancro
- DOI: https://doi.org/10.1080/10428190310001623784
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Durante le indagini in vitro sull'interazione del virus della peste suina classica (CSFV) - un patogeno virale immunosoppressivo - con le cellule dendritiche derivate da monociti (MoDC), è stato trovato un fattore solubile con una forte attività...
- Focus: questi dati dimostrano che l'analisi regolare di linee cellulari e stock di virus per la ricerca di micoplasmi non ne identifica necessariamente la presenza
- Vaccini/Malattie: Vaccini multipli
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.imlet.2007.04.006
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L'infezione da virus della diarrea virale bovina (BVDV) è comune nella popolazione bovina. L'infezione in utero porta alla contaminazione da virus e anticorpi del siero fetale bovino utilizzato nelle colture cellulari. Questi contaminanti possono...
- Focus: Il vaccino prodotto su cellule contaminate può essere a sua volta contaminato, portando alla sieroconversione o alla malattia del vaccino
- DOI: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1665461
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Quattro contaminanti virali sono stati rilevati di routine in lotti non lavorati e commerciali di siero fetale bovino: batteriofago, rinotracheite infettiva bovina, parainfluenza-3 e virus della diarrea virale bovina (BVDV). Di questi, il BVDV è...
- Focus: Quattro contaminanti virali sono stati rilevati di routine in lotti non lavorati e commerciali di siero fetale bovino: batteriofago, rinotracheite infettiva bovina, parainfluenza-3 e virus della diarrea virale bovina (BVDV). Di questi, il BVDV è costantemente presente nella maggior parte dei lotti commerciali di siero fetale bovino. Vengono esaminati i metodi di rilevamento e rimozione del BVDV. È stato riportato il ruolo provvisorio di un pestivirus non classificato nella microcefalia dei neonati. Il suo significato rimane incerto
- Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1665460
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L'analisi di 36 individui di età superiore ai 60 anni immunizzati con Zostavax ha rivelato la presenza di DNA del virus della varicella zoster (VZV) nei tamponi dei siti di inoculazione cutanea ottenuti immediatamente dopo l'immunizzazione in 18 (50%)...
- Focus: il DNA del virus del vaccino viene rilasciato nella saliva fino a 4 settimane.
- Vaccini/Malattie: Herpes Zoster
- Reazioni avverse: Shedding virus vaccino-derivati
- DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jir139
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Evidenza di RNA di pestivirus nei vaccini virali umani
Abbiamo esaminato i vaccini a virus vivo contro il morbillo, la parotite e la rosolia per verificare la presenza di RNA di pestivirus o di pestivirus mediante PCR a trascrizione inversa. L'RNA di pestivirus è stato rilevato in due vaccini combinati...
- Focus: L'RNA del Pestivirus è stato rilevato in due vaccini combinati morbillo-parotite-rosolia e in due vaccini monovalenti contro la parotite e la rosolia.
- Vaccini/Malattie: MPR (Morbillo-Parotite-Rosolia)
- DOI: https://doi.org/10.1128/jcm.32.6.1604-1605.1994
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Nel 1982 sono stati segnalati ai Centers for Disease Control (CDC) due focolai di ascessi da streptococco di gruppo A in seguito alla somministrazione di un vaccino contro la difterite e il tossoide tetanico (DTP) di produttori diversi. Il...
- Focus: I conservanti nelle fiale di vaccino multidose non prevengono la contaminazione batterica a breve termine
- Vaccini/Malattie: DTP (Difterite-Tetano-Pertosse)
- DOI: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3881728
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Genotipi di RNA di pestivirus rilevati nei vaccini virali vivi per uso umano
I vaccini virali vivi per uso umano, 29 vaccini monovalenti contro il morbillo, la parotite, la rosolia o la poliomielite, otto vaccini polivalenti contro il morbillo-parotite-rosolia e un vaccino polivalente batterico contro lo Streptococcus...
- Focus: Ventiquattro campioni sono stati selezionati da produttori europei, dieci dagli Stati Uniti e quattro dal Giappone. Cinque (13,1%) dei 38 campioni analizzati sono risultati positivi all'RNA del pestivirus. Tre vaccini (rosolia e due morbillo) provenivano dall'Europa e due (parotite e rosolia) dal Giappone
- Vaccini/Malattie: MPR (Morbillo-Parotite-Rosolia)
- DOI: https://doi.org/10.1292/jvms.63.723
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L'idrossido di alluminio (allume) e l'emulsione olio-in-acqua MF59 sono coadiuvanti ampiamente utilizzati, sicuri ed efficaci, ma il loro meccanismo d'azione è poco conosciuto. Abbiamo valutato gli effetti dell'allume e dell'MF59 sulle cellule...
- Focus: L'idrossido di alluminio (allume) e l'emulsione olio-in-acqua MF59 [squalene] sono coadiuvanti ampiamente utilizzati, sicuri ed efficaci, ma il loro meccanismo d'azione è poco conosciuto
- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.180.8.5402
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I retrovirus endogeni come potenziali rischi per i vaccini
I retrovirus sono classificati come esogeni o endogeni in base alla loro modalità di trasmissione. In genere, i retrovirus endogeni (ERV) non sono patogeni nei loro ospiti originari; tuttavia, alcuni ERV inducono malattie. Nell'uomo, un nuovo...
- Focus: Molti vaccini vivi attenuati per animali sono prodotti utilizzando linee cellulari di animali, che notoriamente producono ERV infettivi; tuttavia, i rischi di infezione da ERV di xenospecie attraverso la vaccinazione sono stati ignorati. Questa breve rassegna fornisce una panoramica degli ERV nei gatti, i rischi potenziali di infezione da ERV attraverso la vaccinazione, le caratteristiche biologiche del virus RD-114 (un ERV felino), che potrebbe contaminare i vaccini per animali da compagnia, e i metodi per il rilevamento del virus RD-114 infettivo.
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biologicals.2010.03.003
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Indagine sulla contaminazione da circovirus suino nei vaccini umani
Il DNA del circovirus suino di tipo 1 (PCV1) e 2 (PCV2) è stato recentemente rilevato in due vaccini contro la gastroenterite rotavirale dei produttori A e B. Abbiamo indagato se le sequenze di PCV1 sono presenti in altri vaccini virali. Abbiamo...
- Focus: Abbiamo trovato tracce di DNA di PCV1 e PCV2 nel vaccino rotavirus del produttore B. Questo evidenzia il problema della contaminazione del vaccino e può avere un impatto sul controllo di qualità del vaccino.
- Vaccini/Malattie: Rotavirus
- Reazioni avverse: Mutazioni virali o batteriche
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biologicals.2012.02.002
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Il circovirus suino di tipo 1 (PCV1) è altamente prevalente nei suini ed è stato recentemente riportato in alcuni vaccini contro il rotavirus. Poiché le materie prime di origine animale, come le cellule, la tripsina e il siero, possono essere una fonte...
- Focus: Sebbene i risultati abbiano dimostrato che l'infezione da Circovirus suino potrebbe non essersi verificata nelle precedenti condizioni di coltura, i recenti casi di contaminazione dei vaccini sottolineano la necessità di continuare a impegnarsi per ridurre la probabilità di introdurre virus da materiali di derivazione animale utilizzati nella fabbricazione dei prodotti.
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2011.07.123
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SCOPO - La Food and Drug Administration ha temporaneamente sospeso l'uso del vaccino monovalente contro il rotavirus (RV1) in seguito alla scoperta di una contaminazione con frammenti di circovirus suino e successivamente ha annunciato una...
- Focus: La Food and Drug Administration ha temporaneamente sospeso l'uso del vaccino monovalente contro il rotavirus (RV1) in seguito alla scoperta di una contaminazione con frammenti di circovirus suino e successivamente ha annunciato un'analoga contaminazione del vaccino pentavalente contro il rotavirus (RV5), ma ha raccomandato di continuare a utilizzare il prodotto
- Vaccini/Malattie: Rotavirus
- DOI: https://doi.org/10.1002/pds.3217
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L'immunizzazione con l'adiuvante MF59 induce il traffico dei macrofagi e l'apoptosi
I meccanismi associati all'attività immunostimolante degli adiuvanti dei vaccini sono ancora poco conosciuti. Abbiamo intrapreso uno studio per determinare se il traffico delle cellule presentanti l'antigene sia modificato dalla somministrazione...
- Focus: Proponiamo che le cellule dendritiche residenti nei linfonodi possano acquisire l'antigene e l'MF59 [squalene] dopo l'immunizzazione intramuscolare attraverso l'assorbimento dei macrofagi apoptotici.
- DOI: https://doi.org/10.1002/1521-4141(2001010)31:10%3C2910::AID-IMMU2910%3E3.0.CO;2-3
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Attualmente, i virus seminali per la produzione di vaccini antinfluenzali stagionali inattivati autorizzati negli Stati Uniti sono derivati da isolati primari di uova, a causa delle preoccupazioni associate agli agenti avventizi. Secondo l'opinione...
- Focus: Attualmente, i virus seminali per la produzione di vaccini antinfluenzali stagionali inattivati autorizzati negli Stati Uniti sono derivati da isolati primari di uova, a causa delle preoccupazioni associate agli agenti avventizi. Secondo l'opinione prevalente, il passaggio dei virus influenzali attraverso le uova serve come fase di filtraggio per rimuovere i virus potenzialmente contaminanti
- Vaccini/Malattie: Influenza
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2011.02.041
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Il Simian virus 40 (SV40) è un virus oncogeno che induce tumori nei criceti e trasforma le cellule umane in coltura tissutale. Tra il 1955 e il 1963, i vaccini antipolio e gli adenovaccini sono stati contaminati da SV40; di conseguenza, milioni di...
- Focus: Tra il 1955 e il 1963, i vaccini antipolio e gli adenovaccini sono stati contaminati da SV40; pertanto, milioni di persone sono state esposte a questo virus oncogeno
- Reazioni avverse: Tumori/Cancro
- DOI: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9689808
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MF59; come adiuvante vaccinale: una revisione della sicurezza e dell'immunogenicità
Sono passati circa 70 anni tra l'autorizzazione dei sali di allume come adiuvanti per i vaccini e quella dell'MF59, un'emulsione olio-in-acqua, attualmente autorizzata per l'uso negli anziani come adiuvante nei vaccini antinfluenzali stagionali. Il suo...
- Focus: Attualmente, l'MF59 [squalene] è in fase di valutazione come adiuvante con altri antigeni, come gli antigeni dell'influenza pandemica e gli antigeni del citomegalovirus
- DOI: https://doi.org/10.1586/erv.10.111
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Nuovi sviluppi sull'associazione di SV40 con il mesotelioma umano
Il Simian virus 40 (SV40) è stato rilevato nei tumori umani in oltre 40 laboratori diversi. Molti di questi rapporti collegano l'SV40 ai mesoteliomi umani. Il Comitato per la sicurezza dei vaccini dell'Istituto di Medicina (IOM), Accademia Nazionale...
- Focus: Pertanto, tre gruppi scientifici indipendenti hanno tutti concordato sul fatto che esistono prove convincenti della presenza di SV40 in alcuni tumori umani e che SV40 potrebbe contribuire alla patogenesi di alcuni di essi.
- Vaccini/Malattie: Poliomielite
- Reazioni avverse: Tumori/Cancro
- DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1206552
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Poliomavirus umani e tumori cerebrali
I poliomavirus sono virus tumorali a DNA con piccoli genomi circolari. Tre poliomavirus hanno attirato l'attenzione per il loro potenziale ruolo nello sviluppo dei tumori cerebrali umani: JC virus (JCV), BK virus (BKV) e simian vacuolating virus 40...
- Focus: In questa rassegna, descriviamo i tre poliomavirus [SV40, JC virus (JCV) e BK virus (BKV)], la loro capacità di causare tumori cerebrali e di altro tipo negli animali da esperimento, l'evidenza di un'associazione con i tumori cerebrali umani e le ultime scoperte sui meccanismi molecolari delle loro azioni.
- Vaccini/Malattie: Poliomielite
- Reazioni avverse: Tumori/Cancro
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.brainresrev.2005.04.007
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Riduzione di spiked di circovirus suino durante la produzione di un vaccino derivato da cellule Vero
Il circovirus-1 dei suini (PCV1) è stato recentemente identificato come contaminante nei vaccini vivi di Rotavirus, probabilmente a causa della tripsina suina contaminata. L'evento ha innescato lo sviluppo di nuove linee guida normative sull'uso della...
- Focus: Il circovirus-1 dei suini (PCV1) è stato recentemente identificato come contaminante nei vaccini vivi di Rotavirus.
- Vaccini/Malattie: Rotavirus
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.02.011
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Rilevamento e caratterizzazione di contaminazioni da pestivirus in vaccini virali vivi umani
In considerazione dell'uso di siero fetale di vitello (FCS) potenzialmente contaminato nelle colture cellulari, i pestivirus possono essere presenti nei vaccini virali vivi. Trentasei lotti di vaccini umani vivi virali prodotti da tre produttori sono...
- Focus: Ciò suggerisce che l'RNA di BVDV rilevato nei vaccini virali vivi umani rappresenti il carry over passivo di BVDV da siero di vitello fetale contaminato piuttosto che la replicazione attiva del virus nelle cellule diploidi umane. I nostri risultati indicano che la contaminazione con BVDV del siero di vitello fetale utilizzato nella produzione di vaccini non sembra essere un problema immediato per la salute umana.
- Vaccini/Malattie: Vaccini multipli
- DOI: https://doi.org/10.1006/biol.2002.0343
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Rischio di cancro associato a vaccino antipolio contaminato da simian virus 40
BACKGROUND La presenza di SV40 nelle colture cellulari di scimmia utilizzate per la preparazione del vaccino antipolio dal 1955 al 1961 è ben documentata. Le indagini hanno costantemente dimostrato il comportamento oncogeno dell'SV40 nei modelli...
- Focus: Questi dati suggeriscono che potrebbe esserci un aumento dell'incidenza di alcuni tumori tra i 98 milioni di persone esposte al vaccino antipolio contaminato negli Stati Uniti
- Vaccini/Malattie: Poliomielite
- Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10472327
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Screening di patogeni virali da campioni di tessuto ileale pediatrico dopo la vaccinazione
Nel 2010, alcuni ricercatori hanno segnalato che i due vaccini contro il rotavirus autorizzati negli Stati Uniti contenevano DNA o frammenti di DNA del circovirus suino (PCV). Sebbene il PCV, un virus comune tra i suini, non sia ritenuto in grado di...
- Focus: Questo studio fornisce un'indagine sugli agenti patogeni virali e batterici presenti nei campioni ileali pediatrici e può gettare luce su studi futuri volti a identificare associazioni di agenti patogeni con le vaccinazioni pediatriche.
- Vaccini/Malattie: Rotavirus
- DOI: https://doi.org/10.1155/2014/720585
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Simian virus 40 e cancro umano
Gli oncovirus dell'acido desossiribonucleico (DNA) possono indurre la trasformazione neoplastica interferendo con le proteine proliferative. È stato dimostrato che il Simian virus 40 (SV40) induce tumori cerebrali, osteosarcoma, tumori linfoidi e...
- Focus: Finora la fonte delle infezioni umane da SV40 non è ancora stata completamente identificata, anche se si sospetta fortemente la somministrazione di vaccini antipolio contaminati da SV40 nel periodo 1957-1965
- Vaccini/Malattie: Poliomielite
- Fonte: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9689809/
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Premessa: La mancanza di organi di donatori umani negli allotrapianti ha portato a proporre l'uso di tessuti e organi suini come materiale terapeutico alternativo per l'uomo. Oltre ai problemi immunologici come il rigetto del trapianto, una delle...
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Substrati di cellule vaccinali: considerazioni sul virus bovino e suino
L'uso di materiali di origine animale per integrare le colture cellulari utilizzate nella produzione di vaccini, nei test diagnostici virali o nei test sui materiali può portare alla contaminazione dei vaccini, con sieroconversione o malattia negli...
- Focus: L'uso di materiali di origine animale per integrare le colture cellulari utilizzate nella produzione di vaccini, nei test diagnostici virali o nei test sui materiali può portare alla contaminazione dei vaccini
- Vaccini/Malattie: Vaccini multipli
- DOI: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16566453/
-
Ad oggi, la letteratura scientifica e la ricerca che esaminano SV40 e le malattie correlate al cancro si sono basate sul presupposto che SV40 non fosse presente in nessun vaccino antipolio somministrato negli Stati Uniti e che fosse stato rimosso dal...
- Focus: in una causa riguardante il vaccino antipolio orale Lederle, i documenti interni del produttore non hanno rivelato tale rimozione in tutti i semi.
- Vaccini/Malattie: Poliomielite
- DOI: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11205211
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Un modello di valutazione del rischio ha dimostrato la capacità di un nuovo processo di produzione di vaccini basato su colture cellulari di ridurre il livello di qualsiasi agente avventizio a un milione di volte al di sotto dei livelli infettivi. Il...
- Focus: la capacità di un nuovo processo di produzione del vaccino basato su colture cellulari di ridurre il livello di qualsiasi agente avventizio a un milione di volte al di sotto dei livelli infettivi
- Vaccini/Malattie: Influenza
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2008.03.075
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I vaccini virali e i substrati cellulari utilizzati per la loro produzione sono sottoposti a test per la ricerca di agenti avventizi, compresi i virus, contaminati. Alcuni dei metodi compendiali (in vivo e in vitro in coltura cellulare) sono stati...
- Focus: Dato l'invito a ridurre, perfezionare o sostituire (3R) l'uso degli animali nei test di sicurezza dei prodotti e l'emergere di nuove tecnologie per il rilevamento dei virus, sembra giustificato un riesame delle attuali strategie di test sui virus avventizi. Si suggeriscono alcuni percorsi per il futuro
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.02.021